-4kg左右的差距符合国家规定。如果有微差可由车间“假领取“，财务作为材料消耗处理，增加产品成本。
一般于4-6月播种。条播的行距为50cm，播后覆土1-2cm，每公顷播量为2-4kg。也可撒播，每公顷播种量为8一10kg。因种子细小，播种时需掺拌粗糠、锯末或粪末一起播种。试验证明，非洲虎尾草适宜同首苜蓿混播，亦可播于银合欢（Leuc－aenaleucocophala）、木豆（Calbnuscajan）的行间。
所以2：1与3：1没有绝对的哪种好哪种差，具体得看您是拿来做什么用，有哪些要求。这个东西属于特殊材料，一般只有特定行业的专业市场才会有卖（如饰品配件市场会有专门卖这个胶的店）。建议可以在淘宝上找找，卖家挺多的。
D. 空壳机耐水压强度测试：14Kg水压，通8秒、断2秒、测6次，持续1分钟，不能爆破，不能漏水（生产部全检）。 E... 问题二：检验规范与检验规程有什么不同 检验规范与检验规程不同点： 检验规范是对于某零部件需要检测的要求，包括项目、时间，个人认为有些类似试验大纲。
作为一名药品生产岗位的操作人员，日常工作流程主要包括以下几个方面： 按照工艺要求，准确称量原辅料，并严格遵循工艺指导进行物料的投料工作。 负责生产前所需器具和设备的消毒工作，确保生产环境的清洁卫生。 填写生产记录和相关辅助记录，确保生产数据的准确性和可追溯性。
批生产记录的内容：产品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名、有关操作与设备、相关生产阶段的产品数量、物料平衡的计算、生产过程的控制记录及特殊问题的记录。
生产管理： 协助监督制药过程，包括原材料采购、生产操作、设备维护、产品包装和分销，以确保产品质量和生产效率。药品审核和验证： 审核制药流程、文件和记录，确保所有步骤符合标准，并执行验证和验证程序。药物安全监测： 监测市场上的药物安全问题，包括不良事件和药品反应，以及向监管机构报告这些事件。
所以，清场的目的就是为了避免发生药品生产过程中的污染和混淆。
这也是药品生产质量管理的一项重要内容。 清场的目的，是为防止药品混淆、差错事故的发生，防止药品之间的交叉污染。鉴于此目的，清场应安排在生产操作之后进行。 清场涉及至少四个方面： （1）物料（原辅料、半成品、包装材料等）。
药品生产过程中需要保持高度的卫生和洁净度，以确保产品质量和安全性。因此，定期进行清场是很常见的做法。然而，每周清场是否足够频繁，取决于生产环境中的污染程度、生产工艺的要求以及相关法规和标准的规定。
消毒清洁。热水有助于提高清洁的效率，可以起到消毒、清洁和去除物质的作用，从而有效地杀灭病原体，确保药品生产设备的洁净度。药品生产清场是一项重要的药品安全措施，旨在确保生产环境干净卫生，避免药品污染或受到外界污染，以确保质量标准。
1、百度问一问的入口通常位于百度搜索引擎的页面中。用户可以通过在百度搜索框中输入问题或关键词，然后在搜索结果页面中找到问一问的相关链接或按钮来进入该功能。具体而言，当用户在百度搜索框中输入问题后，搜索引擎会根据问题的关键词进行智能匹配，提供相关的问题和答案。
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4、百度问一问平台允许用户通过回答问题赚取收入。具体的收益取决于回答的质量和浏览量。以下是赚取收入的几种方式： 提问奖励：题主在提出问题后，如果问题在30天内获得了超过2万次的浏览，可以获得10元的奖励；如果浏览量超过10万次，奖励为50元；如果浏览量超过50万次，则可以获得200元的奖励。
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1、申请文件：药品 GMP 认证申请书（一式四份）；《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件。说明文件：药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次认证缺陷项目的改正情况）。
2、三级文件：细致入微的操作手册/ 三级文件，是GMP的精细化体现，如设备操作SOP、维护SOP等，涵盖了每一项具体任务的步骤、程序和记录。它们是执行者手中不可或缺的工具，确保每项操作都能严格按照既定标准执行，确保产品质量的可控性和一致性。
3、新版GMP中文件分为“标准文件”和“记录文件”标准文件：技术规程（STP）、管理制度（SMP）、操作规程（SOP）。具体为：标准操作程序 /质量管理制度 /分析检验方法 /质量标准 /工艺规程 /质量职责 /仪器设备验证方案 /其它所有用于生产和质量管理的文件 记录文件：过程记录、 台账记录、凭证。
4、SOP及其相关表格等，SMP及其相关表格等，质量标准，各种记录均应受控。具体文件内容很多。可以参照GMP指南上的相关要求制定文件。
5、GMP规范对质量控制实验室要求主要分为以下几点：需要建立分析测量仪器和设备的操作SOP、维护SOP与管理SOP、校准SOP，这些需要看你有哪些仪器与设备与产品 。为了保证所有的实验是有效的，还有建立实验室的管理SOP .人员的培训也是必要的，所以培训的SOP文件也需要建立。