1、中国国际出口销售贸易协会自由销售证书具体指的是货物在出口南美洲地区或国家时需要提供的一份用来证明此批次出口货物是符合正规生产以及拥有合法销售手续的一份证明书。
2、自由销售证明书有三种：公司自己出具的，行业协会出具的，政府相关部门出具的，问清楚用证方要哪一种，还是三种都可以，以上三种还需要做使馆认证或者海牙认证；还有一种用于外贸的是贸促会认证。
3、第你们要先搞清楚你们公司出口的是什么产品；然后办理自由销售证书需要根据产品的分类来选择出具自由销售证书的机构部门。
4、办理涉外商事证明书申请表一份；政府有关部门出具的自由销售证明原件和复印件各一份。B、 企业自行出具的，必须提供佐证材料。
5、首先看这份自由销售证书是公司自己出具的还是行业协会或政府部门出具的，如果是行业协会或政府部门（比如：比如医疗器械类产品，到食品药品监督管理局去办理）出具的，那就很好办理了。直接原件，复印件，公司营业执照复印件就可以办理了。
1、法律分析：中药材进出口由国家食品药品监督管理总局主管。药品的进出口必须得到食品药品监督管理总局申请下发的“XXX药品进出口准许证”才能到海关进行报关活动。
2、海关的规定的必须手续：出口像药品这样的限制类货物，单证、审批手续齐全，单证货相符即可。
3、按照马来西亚最新要求，出口报关代理至该国的中药材不仅需要由专业公司进行辐照检疫处理，而且辐照处理企业还需获得我国海关出入境辐照类检疫处理单位资质。
4、一般严格点的需要出口许可证，通关单（到商检局做商检后给的东西）。如果楼主没自己的出口公司：找一家专门的外贸公司做代理，出口的话如果国家不要求工厂出具的手续，直接就可以通过外贸公司出就可以。一二百斤估计不能直接邮寄，因为直接邮寄的是样品，量不能太大。
1、在国家食品药品监督管理局（SFDAS）网站下载“医疗器械（体外诊断试剂）电子申报软件”，填写出口申请表。出口证明办理程序和标准 医疗器械产品出口销售证明书依据产品是否已取得医疗器械注册证分为两种格式。
2、《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》是医疗器械产品出口销售证明书的依据文件（三类），（一类产品需要营业执照）。药监局是可以办理的，我不知道你是什么地方，可能省局能够办理。
3、法律分析：医疗器械产品出口销售证明：医疗器械产品销售证明是由食品药品监督管理部门审批的，针对的就是医疗器械出口贸易企业，办理这类证件所需要的材料大概有：企业营业执照复印件、医疗器械产品出口销售证明登记表、医疗器械产品注册证的复印件、医疗器械生产许可证的复印件和材料真实性的承诺书。
4、第二条 在我国已取得医疗器械产品注册证书及生产许可证书，或已办理医疗器械产品备案及生产备案的，食品药品监督管理部门可为相关生产企业（以下简称企业）出具《医疗器械产品出口销售证明》（格式见附件1）。
5、法律客观：《医疗器械监督管理条例》第五条医疗器械监督管理遵循风险管理、全程管控、科学监管、社会共治的原则。第四十四条出口医疗器械的企业应当保证其出口的医疗器械符合进口国（地区）的要求。第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，适用本条例。
6、医疗器械产品出口销售证明由食品药品监视管理部门审批，其主要针对的就是医疗器械出口贸易企业，办理大致需求材料有：医疗器械产品出口销售证明注销表；企业停业执照的复印件；医疗器械消费答应证或备案凭证的复印件；医疗器械产品注册证或备案凭证的复印件，以及所提交资料真实性及中英文内容分歧的自我保证声明等。
法律分析：医疗器械产品出口销售证明：医疗器械产品销售证明是由食品药品监督管理部门审批的，针对的就是医疗器械出口贸易企业，办理这类证件所需要的材料大概有：企业营业执照复印件、医疗器械产品出口销售证明登记表、医疗器械产品注册证的复印件、医疗器械生产许可证的复印件和材料真实性的承诺书。
医疗器械注册证。指药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。
医疗器械产品出口销售证明由食品药品监督管理部门审批，其主要针对的就是医疗器械出口贸易企业，办理大致需要资料有：医疗器械产品出口销售证明登记表；企业营业执照的复印件；医疗器械生产许可证或备案凭证的复印件；医疗器械产品注册证或备案凭证的复印件，以及所提交材料真实性及中英文内容一致的自我保证声明等。