药品生产许可证dh(药品生产许可证d证生产范围)
发布时间:2024-06-26 浏览次数:15

2019年禁毒知识竞题库及参考答案

1、答案:C 1 《禁毒法》规定,国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行( )制度。 A.审批 B.审核和检查 C.许可和查验 D.以上答案都不正确 答案:C 《禁毒法》规定,国家鼓励对禁毒工作的社会捐赠,并依法给予( )。

2、按照《禁毒法》的规定,下面表述正确、完整的是:() A、禁毒是全社会的共同责任 B、禁毒是人民政府的责任 C、禁毒是公安机关的责任 D、禁毒是公民自身的责任 4《禁毒法》规定,吸毒成瘾人员有以下哪些情形之一的,由县级以上人民政府公安机关作出强制隔离戒毒的决定。

3、中小学生禁毒知识竞赛题目与答案(一)《中华人民共和国禁毒法》已由中华人民共和国第十届全国人民代表大会常务委员会第三十一次会议于2007年12月29日通过,并自2008年(B)起施行。A、5月1日B、6月1日C、7月1日D、8月1日毒品区别于毒物的自然特征是(A)。

4、禁毒知识竞赛题答案 判断题 禁毒工作实行 *** 统一领导,有关部门各负其责,社会广泛参与的工作机制。(√) 国家鼓励对禁毒工作的社会捐赠,并依法给予税收优惠。(√ ) 国家鼓励志愿人员参与禁毒宣传教育和戒毒社会服务工作。(√ ) 复吸的一律强制隔离戒毒。

5、× )70、 可卡因,是从大麻叶中提取的一种白色晶状的生物碱。( × )【古柯叶】7 毒品,是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺、吗啡、大麻、可卡因,以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的兴奋药品。

6、下面是我给大家带来的2020年青少年禁毒知识竞赛小学组题目及答案(100道),以供大家参考,我们一起来看看吧! 禁毒知识竞赛小学组题目和答案 “国际禁毒日”是每年的( )。 A.7月9日 B.6月26日 C.12月1日 D.5月17日 答案:B 传统毒品一般是指鸦片、海洛因、大麻等流行较早的毒品。

江苏自考01763药事管理学(二)考试大纲(高纲1875)?

1、本大纲对应教材版本为:《药事管理学》,李歆、李锟主编,华中科技大学出版社,2021年版。

广东成考大专学历可以考的证书有哪些?

1、初级会计证 是会计证书的一种,会计证书一般有四个等级:入门的叫会计从业资格证,初级的叫助理会计师资格证,高一级就是中级会计师资格证,最高一级叫高级会计师资格证,需要通过几轮的考试才能获得。

2、建筑行业相关证书:一级建造师、二级建造师、施工员等等,一般建筑类证书都要求报考人员具备大专以上学历以及相应年限的相关工作经历。金融类:中级会计、注册会计师、特许金融分析师、金融策划师等等。

3、函授大专土木工程专业是可以考二建的,符合建造师报考的学历和专业要求。建造师的资格考试只有专业和年限限制,没有要求学历一定的全日制的,成人大专也可以报考。成人高考报名条件:(1)拥护中国共产党的领导,拥护四项基本原则,遵纪守法,品德良好,身体健康。

4、注册会计师(cpa)注册会计师是中国会计行业的金领证书。不仅证书有用,在考证的过程中学习到的知识,对于工作中的专业实践是很有指导作用的。如果想在会计这一行发展,没有注会证书,基本上等于没戏。经验对于从事会计人的重要性,但并不说证书不重要。

5、也就是说,报考至少需要专业学历。工学类证书从事工学类工作,求职一般要求相关资格证书,有相应证书后工资水平将大幅提高。造价工程师分为二级和一级,以下为二级注册条件: (一)具有工程成本专业大学专科)或高等职业教育)学历,从事工程成本工作2年以上。

出口医疗器械需要许可证吗?

1、三类医疗器械的办理医疗器械进行经营许可证,而对于提高生产技术企业出口的,则需要根据我国医疗器械种类办理相应的医疗器械注册证和生产许可证,这是办理医疗器械产品主要出口商品销售可以证明的必要前提条件。

2、出口医疗器械需要许可证,需要提供医疗器械经营许可证。

3、医疗器械注册证。指药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请,依照法定程序,对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及结果进行系统评价,以决定是否同意其申请的过程。

4、经营企业出口的,如果经营的是二类医疗器械,则需要办理二类医疗器械经营备案,三类办理医疗器械经营许可证;而生产企业出口的,则需要根据医疗器械种类办理相应的医疗器械注册证和生产许可等,这些也是办理医疗器械产品出口销售证明的必要条件。

5、要。因为紫杉醇及相关技术属于国家禁止出口技术,没有濒危办开立的证明,就属于黑货,对外销售违法。所以含紫杉醇的医疗器械出口需要濒危办开立的濒危药品出口单。因此,为了保护本国技术,维护国家安全和利益,紫杉醇医疗器械的出口需要经过严格的审批程序,并获得相应的出口许可证。

6、出口医疗器械的企业应当保证其出口的医疗器械符合进口国(地区)的要求;(2)申请企业需取得《营业执照》;(3)生产企业接受境外委托生产在境外上市销售的医疗器械的,应当取得医疗器械质量体系第三方认证或者同类产品境内生产许可证或者备案。

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