一般不包括，医疗机构，是指依法定程序设立的从事疾病诊断、治疗活动的卫生机构的总称。这一概念的含义：第一，医疗机构是依法成立的卫生机构。第二，医疗机构是从事疾病诊断、治疗活动的卫生机构。第三，医疗机构是从事疾病诊断、治疗活动的卫生机构的总称。
药店单位的性质可以分为两类：一类是个体工商户登记，另一类是有限公司登记。私人药店大多是个体经营。药店的单位性质体现在其营业执照上。它有独立的销售制度，是一个独立的具有法人资格的经济组织。它首先用自有资金购进药品，取得药品所有权，然后向医疗机构和消费者销售药品。
药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。第四条药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。
药品的生产：包括药品生产企业的设立、生产过程中的质量管理、药品生产标准等。药品的经营：涉及药品批发、零售、进出口等流通环节的规范，以及药品经营企业的资质、管理等。药品的使用：包括医疗机构用药管理、合理用药、处方药与非处方药的管理等。
必须按规定报告药品不良反应的单位包括药品生产企业、药品经营企业、医疗机构。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品作用于机体，除了发挥治疗的功效外，有时还会由于种种原因而产生某些与药品治疗目的无关而对人体有损害的反应，这就是药品不良反应。
假药劣药处罚标准：生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者凯橡拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
法律分析：有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
销售假药劣药最新标准和处罚生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
假药和劣药的最新规定如下：假药，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药；其他劣药论处。
生产、销售假药和劣药属于违法行为，因此会受到相应的行政处罚。根据《中华人民共和国食品安全法》等法律规定，生产、销售假药和劣药可以被处以警告、罚款、没收违法所得等行政处罚。刑事处罚是指由司法机关依照刑事法律规定对犯罪分子进行的惩罚。生产、销售假药和劣药属于刑事犯罪，因此会受到相应的刑事处罚。
1、网络销售药品需要具备药品经营许可证、互联网药品信息服务资格证书以及药品质量管理认证等资质。这些资质不仅是企业合法经营的必要条件，也是保障药品质量和安全的重要措施。企业在开展网络销售药品活动时，应严格遵守相关法律法规和规章制度，确保药品信息的真实性和合法性，维护公众用药安全。
2、药品网络销售许可证的办理需要按照相关规定和流程进行申请和审批。主要步骤包括准备申请材料、提交申请、现场审查以及领取许可证。准备申请材料 办理药品网络销售许可证，首先需要准备齐全的申请材料。
3、必须具备药品经营许可证；需要有合格的药品质量管理人员；必须有适宜的药品储存条件；需要建立健全的药品购销记录和追溯体系；必须遵守药品网络销售相关法律法规；需要有专业的药品配送服务。
4、入驻平台，主要针对入驻京东、淘宝、拼多多等第三方平台入驻的商家。需要有《药品经营许可》。公司自建网站卖药，需要具有《互联网药品信息服务资格证》和《药品经营许可》，另外就是企业自己搭建网站，包括搭建网站设计，信息安全备案，ICP资质，互联网销售资质等。
生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。
第七十五条 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
针对医疗机构销售过期药品的情形，会依法没收其因销售过期药品赚得的全部收入，并且要进行罚款，罚款的金额大小视其情节严重而定，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第一条 为了加强对医疗机构药品使用的监督管理，保障人体用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律法规，结合我省实际情况，制定本办法。第二条 本省境内医疗机构的药品使用和对药品使用的监督管理，适用本办法。
第一章 总则第一条 为了加强药品和医疗器械流通的监督管理，保证药品和医疗器械的安全有效使用，维护人体健康和生命安全，根据国家有关法律、行政法规的规定，结合本省实际，制定本条例。第二条 本省行政区域内药品和医疗器械的采购、运输、储存、销售、使用及监督管理活动，适用本条例。
第六条药品生产、经营和使用单位应当按照依法核准的生产、经营、使用范围，从具有药品生产、经营资格的企业采购药品；但是，采购没有实施批准文号管理的中药材除外。药品生产、批发企业不得向不具有法定资格的药品生产、经营和使用单位销售药品。
医疗机构之间转让医疗器械的，应当向受让方提供生产厂家或者法定机构出具的转让时的检测合格证明及国家规定的相关资料。第二十条医疗器械经营和使用单位采购医疗器械应当建立进货检查验收制度，查验供货商的生产或者经营资质、产品批准证明文件、医疗器械合格证明和包装标志、标识，并建立采购、验收记录。