1、假药劣药的定义是：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的是假药，未标明有效期、生产批号、超过有效期的，或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫呋剂及辅料的是劣药。
2、劣药是指那些药品本身发霉、生虫、变质、变性，失去正常疗效却仍做为正常药品进行销售或给病人使用的药品。药品管理法规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
3、劣药的定义：《药品管理法》对劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
4、《药品管理法》第四十八条禁止生产、销售假药有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
5、法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
【答案】：《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。《 药品管理法》 规定，禁止生产、销售劣药。
1、假药劣药的定义是：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的是假药，未标明有效期、生产批号、超过有效期的，或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫呋剂及辅料的是劣药。
2、劣药的定义是成份含量不符合国家药品标准的药品，被污染的药品，未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品，擅自添加防腐剂和辅料的药品，其他不符合药品标准的药品均称为劣药。劣药的定义 对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。
3、未标明有效期或者更该有效期的；不表明或者更改生产批号的；超过有效期的；... 正确的是：没有规定或标明有效期的药品按劣药论处。
4、劣药是指质量低劣的药品，通常指的是不符合质量标准的药品。劣药是一种危害人类健康的产品，它的质量和疗效都比正规药品差。在制药过程中，劣药通常是由于生产过程中出现问题而导致的。例如，生产设备不符合标准、原材料质量低劣、操作人员疏忽大意等都可能导致劣药的产生。
1、处方差错：在处方书写，选药，剂量，剂型，途径，滴速等方面发生差错。抄写差错：护士在抄写医嘱时发生的各种差错。配方差错：配发错误的药物，剂量，剂型，不适当的配制，标签，包装，配发贮存不当或变质、过期失效的药品。给药差错：将药物误投于其他患者。
2、正确答案：A 解析：本题考查“用药错误”分级标准。本题的“难点”是“洋为中用”“三六九等”，容易混淆。“用药错误”按英文字母A一I依次划分9级：I级（排9）对患者危害致死；A，B，C级患者未受到危害，即危害患者的只是D—H。
3、根据用药错误造成后果的严重程度，参考国际标准，可将用药错误分为以下9级。
4、用药错误（ME）的分级 为9 级A 级为第一层级（错误隐患）， B ～D 级为第二层级（发生错误，但未造成患者伤害）， E ～H 级为第三层级（发生错误，且造成患者伤害）， I 级为第四层级（发生错误，造成患者死亡） [2]。第四层级属于严重 ME 。
5、是病人姓名差错。用药差错，产生不安全性，大多数是违反治疗原则和规定所致，用药差错出现于整个用药过程中，用药差错按用药阶段分类是：处方、抄写、配方、给药、监测。
6、一般来说，用药错误主要包括三个层级：第一层级是潜在错误，指医护人员没有进行正确的用药措施，但是可以及时排除风险。比如，一个药品可能与患者服用的另一种药物产生反应，但在检查之后，医生发现这个药品对患者并没有产生副作用，那么这就是一个潜在错误。