1、otc指的是非处方药。otc医药代表卖的主要是非处方药。\x0d\x0aOTC代表，是受过医、药学专门教育，具有一定临床理论知识及实际经验的医、药专业人员，经过市场营销知识及促销技能的培训，从事药品推广、宣传工作的市场促销人员。
2、OTC代表是营造终端营销的方式，主要工作包括疏通商业-商业要货-厂家发货-商家入货-分销商业疏通-终端沟通（药店、诊所、卫生院、医院为辅）-终端同意进货-商家营销配货-终端铺货、陈列-店员培养-市场促销-消费者购货-协调商家回款。企效通可以帮助企业通过行程管理来管理OTC医药代表。
3、OTC代表是特殊行业的市场促销人员。OTC代表的促销对象是医院的临床医、药人员及医药商业渠道的人员。促销的产品 OTC代表促销的产品是关系人的生命与健康的药品。基本工作职能 用其专业的医学知识及促销技巧，通过对所促销药品特性的推广与宣传，实现促销的目的。
4、医药代表是负责相关药品的推广工作的人员，有些负责医院，客户为医生，有些负责药店，客户为经销商。工作方式：定期到医院相关科室同大夫沟通，了解本产品在医院的使用情况，根据情况（请吃饭，特定的节日送小礼品等）同大夫拉好关系，公司有相关学术会议邀请医生参加，每月记的把回扣及时返给大夫。
5、就是西安杨森的OTC药。OTC代表主要负责药店的销售，临床代表主要负责医院非处方药在医院的销售，两个操作模式完全不一样。相对来说我个人意见是做临床代表发展前途好些。因为OTC推广起来比较复杂。待遇的话当然也是临床这边好。毕竟公司给的支持费用就高，因为外企工作重点在医院。
6、其中工作的关键是作好联络和沟通工作。 （二）OTC终端营销的工作内容 药品的陈列。药品是商品，对于商品营销者来说，商品陈列是POP广告之一。
1、可以。首先需要办理营业执照。办理营业执照才能取得合法主体资格，进行经营。然后申请食品生产许可证，只有取得许可证才能进行生产。申请食品生产许可，应当先行取得营业执照等合法主体资格。企业、合伙企业、个体工商户等，以营业执照载明的主体作为申请人。
2、营业执照出来后，再到当地食药局办理食品经营许可证。 利用自动售货设备从事食品销售的，申请人还应当提交自动售货设备的产品合格证明、具体放置地点，经营者名称、住所、联系方式、食品经营许可证的公示方法等材料。 同时还要在国家药监局报批保健食品批文；并且在省药监局办理《保健食品卫生许可证》。
3、可以。支持药食同源产品开架销售。允许进入药食同源目录的精包装中药饮片可不凭处方开架销售”。需要提醒的是，经营药食同源产品，需要首先到县级以上地方市场监管部门办理食品经营许可证。
4、药食同源是指许多食物即药物，二者之间没有绝对的分界线，食物可以药用，药物也可以食用。
5、管理者要挑刺，老百姓无言以对。建议你要再用时，不要把药食同源之品，与饮片分售，应同饮片一样销售，在中医处方后，立医嘱一项，开具食疗调理方，应用上述饮片，我想这样就没人能找出毛病了。
1、第一条 为加强药品零售的监督管理，维护药品市场秩序，保障人民身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施办法》及有关规定，制定本规定。第二条 凡在大连市行政区域内从事药品零售经营活动的单位，均应遵守本规定。
2、第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。 第二条 本办法适用于所有从事药品购销的单位和个人。
3、【法律依据】《中华人民共和国药品管理法》 第三十四条 药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托药品经营企业销售。药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证。
4、疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售，具体目录由国家药品监督管理局组织制定。药品网络零售企业不得违反规定以买药品赠药品、买商品赠药品等方式向个人赠送处方药、甲类非处方药。
5、八）质量信息的管理；（九）药品不良反应报告的规定；（十）卫生和人员健康状况的管理；（十一）服务质量的管理规定；（十二）经营中药饮片的，有符合中药饮片购、销、存管理的规定。药品零售连锁门店的质量管理制度，除不包括购进、储存等方面的规定外，应与药品零售企业有关制度相同。
6、代购代销，来料加工、来样加工、来件装配。来料加工是以改变原材料、半成品的形状、性质、表面状况及用途。批发。销售对象是商品经营者、零售商，不直接销售给最终消费者。零售。将损坏的器皿、设施、物品修复原状，或达到原有功能用途。
1、法律分析：生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
2、对生产销售劣药的处罚是没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
3、生产、销售假药和劣药是一种违法行为，会受到相应的行政处罚和刑事处罚。
4、生产、销售假药的，没收药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处以罚款；情节严重的，吊销许可证。
5、药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。第一百四十二条 【生产、销售、提供劣药罪】生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。
处方药与非处方药需要分区陈列，并有相应的标识。 处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。 外用药与其他药品需要分开摆放。 拆零销售的药品需要集中存放于拆零专柜或者专区。 第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。
药品陈列GSP规定的法定原则是分类管理、处方药与非处方药分区陈列、药品与非药品分开陈列、内服药与外用药分开陈列。首先，分类管理原则要求药品零售企业根据药品的特性进行分类，确保药品在陈列过程中易于识别和管理。这一原则有助于提高药品管理的效率，减少用药错误的风险。
药品零售企业经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志；处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；外用药与其他药品分开摆放；第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。故A、B、C正确，D错误。
非处方药的货柜上应有醒目的专有标识；㈥对要求低温贮藏的药品应陈列摆放具有可视条件的冷藏柜中。危险品不应陈列，如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药，斗前应写正名正字。