取用块状固体用镊子。（一横二放三慢竖）步骤：先把容器横放，用镊子夹取块状药品或金属颗粒放在容器口，再把容器慢慢地竖立起来，使块状药品或金属颗粒缓缓地沿容器壁滑到容器底部，以免打破容器。取用粉末状或小颗粒状的药品时要用药匙或纸槽。
要称量粉末状的物体或液体的质量，可以按照以下步骤进行： 准备天平：- 将托盘天平平放在桌上，确保天平稳定且水平。- 把游码移至左端0位处。- 调节平衡螺母，直到指针对准分度盘中线或指针左右摆动相同的角度，确保天平平衡。
要称量粉末状的物体或液体的质量，可以按照以下步骤进行：准备天平：将托盘天平平放在桌上。把游码移至左端0位处。调节平衡螺母，使指针对准分度盘中线或指针左右摆动相同的角度，确保天平平衡。放置容器和物体：将粉末状的物体或液体放入适当的容器中。
称量步骤：（1）天平的调节：先将托盘天平 平放在水平桌面上，再将游码对准横梁标尺的 零刻线处（在最左边） ，然后调节 平衡螺母，使横梁平衡。（平衡时指针不能偏斜）（2）称量：将一张大小合适的称量纸，放于已调好的 左盘内，移动游码，使天平平衡，读取游码数值并记录。
方法一：将药分别放在天平左右盘中，重的给轻的，不断调整，直到平衡，就得到2份70÷2=35（克）。利用砝码从1份35克中称出20克，剩下的就是35-20=15（克）。天平左边放砝码，右边放15克的药（包好），再往右边放药，直到天平平衡，放进去的就是20-15=5克药。
1、差减称量法，又称减量法。化学用语，指的是利用差量关系计算试样质量的一种方法。差减法称量药品，即先称容器的质量，再称容器和药品总质量，然后相减求得药品质量。此法用于称量一定质量范围的样品或试剂。在称量过程中样品易吸水、易氧化或易于与CO2反应时，可选择此法。
2、差减法，指的是利用差量关系称量试剂的方法。差减法又称为减量法，一般要配合称量瓶使用。
3、递减称量法又称减量法（差减法），此法用于称量一定质量范围的样品或试剂。在称量过程中样品易吸水、易氧化或易与CO2等反应时，可选择此法。由于称取试样的质量是由两次称量之差求得，故也称差减法。
4、则仅通过增减砝码或移动游码来调节。 若称量化学药品，应在托盘上垫上纸张以防止药品直接接触。 在取放被测物和砝码时应轻柔操作，避免直接用手接触砝码。最后，称量化学药品时，应避免将药品直接放入托盘。使用滤纸或烧杯，特别是对于有腐蚀性的药品如氢氧化钠，必须放在小烧杯内进行称量。
5、称量。化学实验室的物品称量都不能让药品直接接触天平的托盘，可以用称量纸来称量，但是要注意去皮 4。称量的时候在接近所需重量的时候要少量加入，一手拿药勺，另一手轻轻拍击持药勺的手腕，让药品少量加入，直到终点，如果有过多的药品，不可将其放回到试剂瓶中。5。
6、如果是定量称量固体时，应先固定砝码和游码的质量，然后再加固体试剂，缺很少量时，用右手轻轻震动拿药勺手的手腕来填足药量.称量完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把游码移回零处.步骤：（1）天平放平调零 （2）左右盘各放一张纸 （3）固体物放左判砝码放右盘 （4）平衡后读取数据。
清场管理 - 定义和目的：为了防止混淆和差错事故，各生产工序在生产结束，转换品种、规格或批号前，均应进行清场。- 清场的内容及要求：地面无积灰，无结垢，门窗，室内照明灯、风管、墙面、开关箱等外壳无积尘等。
一）内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致。
药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
药品包装、标签必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。药品的包装分为内包装和外包装。药品包装、标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容。
1、针对需要称量非常轻的药物，如麝香0.1克，现代药店可能会遇到难以精确测量的问题。 古时候，面对这样的情况，药剂师会使用分厘斗进行称量，这是一种传统的计量工具，类似于现代的秤。 如果需要更高的精确度，药剂师可能会采用电子天平，这种现代工具能够提供更准确的测量结果。
2、戥秤的使用方法：在称量时，左手握戥杆，稳住砣线，右手抓药放入戥盘内，提起戥纽，目视戥星，左手将砣线在戥杆上移动至欲称量的指数位置上随即放开，当戥星的指数和戥杆取得平衡时，即是所称药物的重量。
3、另一种方法是逐步分次称量：从70克中直接称出20克，然后剩余的50克再称出20克，最后剩余30克。将这30克分为两份，每份15克，通过调整找到平衡，每份即是5克。具体步骤如下： 从70克中称出20克。 从剩余的50克中再称出20克。 最后，将剩下的30克分成两份，每份5克。
4、称取1克一下药物，可以用分厘斗（斗就是称药那个称，输入法没那个子，用“斗”代替下）称量，再要十分精确的话可以用电子天平。通常根据经验手抓一小捏。也可以称取1克，放在纸上估分成十份，取其一即可。
5、首先，你可以称出100克或50克的药粉，将其放置在一张干净的白纸上，并尽量铺平。接着，将纸对折并平压，以便将药粉均匀分布。然后，使用筷子或汤匙作为等分工具，将药粉一分为二，将其中一半另置于纸上，重复此步骤，直至达到所需的重量。然而，需要明确的是，这种方法存在较大的误差。
1、七）拟生产剂型或品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目；（八）空气净化系统、制水系统、主要设备验证概况；生产、检验仪器、仪表、衡器校验情况；（九）主要生产设备及检验仪器目录；（十）拟办企业生产管理、质量管理文件目录。
2、药品生产的工艺流程与环境洁净度的控制标准紧密相关，这取决于药品的种类、剂型和生产特性。一系列典型的药品生产流程图及其对应的环境区域划分，如图所示：图1-1展示了非无菌原料药经过精制、干燥和包装的工艺流程，以及所需的洁净区域划分。
3、药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，履行药品上市放行责任，对其取得药品注册证书的药品质量负责。中药饮片生产企业应当履行药品上市许可持有人的相关义务，确保中药饮片生产过程持续合法定要求。原料药生产企业应当按照核准的生产工艺组织生产，严格遵守药品生产质量管理规范，确保生产过程持续符合法定要求。
4、药品从实验室走到患者手里之前经历了如下几个环节：【研发】：研究所（临床前研究）、医院（临床试验）。【生产】：制药企业。【流通】：各级代理商、医药公司。【零售】：药店、医院药房。
1、生产操作：原料准备：普工负责按照生产计划和配方，准确称量、配比和投放原料。设备操作：操作和维护生产设备，如混合机、压片机、胶囊填充机等，确保生产过程的顺利进行。生产记录：详细记录生产过程中的各项参数和指标，如温度、湿度、时间等，以保证产品质量可追溯。
2、药厂普工的工作通常不要求专业技术背景，主要负责简单的操作或流水线包装。 由于自动化设备的应用，药厂的复杂和高新技术操作多由机器完成。 在药厂工作存在一定风险，因为可能会接触到含有毒气体或物质的环境，长期接触可能对健康造成危害。
3、药厂普工的工作通常是流水线上的包装任务，即使没有经验也能从事这类工作。 随着自动化技术的进步，药厂对普通工人的要求已经不再需要专业技术，因为繁琐或技术性较强的操作多由机器自动完成。
4、操作生产设备：制药厂的普通工人需要熟练操作各种生产设备，确保生产线的顺利运转。 监控生产过程：他们负责监控整个生产流程，确保每一步都符合质量要求和生产标准。 配制药品原料：普工可能需要按照配方准确配制药品原料，确保原料的比例和质量达标。
