1、法律分析：第二类精神药品制剂，必须从具有二类精神药品生产、经营资格的生产企业或经营单位购进。 严格执行企业制定的二类精神药品购进程序，确保向合法的企业购进合法和质量可靠的二类精神药品。
2、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级食品药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁。
3、年9月1日起，含羟考酮复方制剂等品种列入精神药品管理。丁丙诺啡与纳洛酮的复方口服固体制剂列入第二类精神药品管理，精神药品品种目录新增2种。2020 年1月1日起，将瑞马唑仑（包括其可能存在的盐、单方制剂和异构体）列入第二类精神药品管理，精神药品品种目录新增1种。
4、复方磷酸可待因溶液为第二类精神药品，必须凭精神药品专用处方才能调剂，故53题选B。单味罂粟壳属于麻醉药品，应当按照麻醉药品进行管理。
5、药品零售连锁企业对其所属的经营第二类精神药品的门店，必须严格执行统一进货、统一配送以及统一管理。药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品，必须由本企业直接配送，不得委托配送。 2批发企业将麻醉药品、第一类精神药品送到医疗机构，医疗机构不得自行提货。
6、第一章 总则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》，结合自治区实际，制定本办法。第二条 自治区行政区域内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人，必须遵守本办法。
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品（没有实施批准文号管理的中药材除外）。注意：没有实施批准文号管理的中药饮片也须从有资格的企业购进。特殊管理的药品 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理，管理办法由国务院制定。
第二条 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。
药店上班必学的药品知识有：处方与非处方药 指需要在医院或者诊所请医生诊断后开出处方，并在医护人员指导下使用的药品。非处方药简称“OTC”药品，指不需要医生处方，患者可按药品说明书自行购买的药品。
本文将为大家介绍一些药品使用的小常识，帮助大家更好地使用药品。抗生素不是万能药抗生素是一种常用的药物，但是它并不是万能药。滥用抗生素只会让病菌产生抗药性，以后真正需要时可能会失效。因此，在使用抗生素时，一定要遵医嘱，不要随意使用。
药品是一种特殊商品。药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
第八十三条 销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存两年。第八十四条 企业应在零售场所内提供咨询服务，指导顾客安全、合理用药。企业还应设置意见簿和公布监督电话，对顾客的批评或投诉要及时加以解决。
销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的 医生处方限量供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存两年。
品、第一类 *** 、毒性药品、放射性药品、化学试剂的剧毒 品、爆炸品和贵重商品（主要为金钼类），应严格实行双人双锁管理制度。医 药商品在搬运、堆垛等作业中均应严格按商品外包装标志的要求搬运、存放， 不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。 医药商品的货垛应按有关规定要求留有距 离。
特殊管理药品是指国家制定法律制度，实行比其他药品更加严格的管制的药品。例如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。医疗用毒性药品的经营必须按国家《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行，并做好供应和管理工作。
具有《药品经营许可证》的企业均可经营含特殊药品复方制剂。药品生产企业和药品批发企业可以将含特殊药品复方制剂销售给药品批发企业、药品零售企业和医疗机构。药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，处方药应当严格执行处方药与非处方药分类管理有关规定，非处方药一次销售不得超过5个最小包装。
1、毒性药品1毒性药品的经营必须按国家《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行，并做好供应和管理工作。2毒性药品实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和销售。
2、法律分析：特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。依照《药品管理法》及相应管理办法，实行特殊管理。购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经药品监督部门批准。除放射性药品可由医技科按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。
3、特殊药品的管理制度旨在严格遵循国家的相关规定，确保药品的安全管理。其适用范围包括毒性药品和二类精神药品。采购部门的主要职责是负责特殊药品的采购，质量管理部则负责药品的验收和养护，而储运部则负责特殊药品在库的保管工作。对于毒性药品，其管理尤为严格。
4、法律分析：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。因此，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品是法律规定的特殊药品。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第三十五条 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。
特殊药品管理制度：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，依照规定及相应管理办法，实行特殊管理；购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经药品监督部门批准。除放射性药品可由医技科按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。特殊药品的采购和保管应由专人负责。
毒性药品1毒性药品的经营必须按国家《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行，并做好供应和管理工作。2毒性药品实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和销售。
第十八条 开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度，保证有关数据、资料和样品的真实性。
法律分析：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。因此，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品是法律规定的特殊药品。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第三十五条 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。
二类精神药品管理制度：第二类精神药品入库验收必须货到即验，清点验收到最小包装，入库验收应当采用专簿记录；储存第二类精神药品实行专人负责、专柜专锁。
高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。
