1、化妆品备案流程：委托方提供所检测样品到市场监督管理局指定的检测单位检测。委托方登录食药监局网站申请备案，主要审核外包装用语是否合格等。委托方提供生产规范和产品生产过程及生产工艺等方面的资料，进行生产能力审核，生产方照此生产，然后再次登录食药监局网站进行生产备案。
2、准备申请材料：申请人需要准备护肤品的资料和证明文件，包括化妆品生产企业卫生许可证、产品标签、成分及质量安全资料等。 在国家食品药品监督管理总局网站（https：//samr.cfda.gov.cn/）上下载《化妆品备案申请表》，填写相关信息。
3、法律主观：化妆品需要在国家药品监督管理局备案。根据法律规定，国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前，按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》，对产品信息进行网上备案。备案的产品信息经省级食品药品监管部门确认后在食品药品监管总局政务网站统一公布，供公众查询。
1、打开国家药监局网站 在浏览器中输入“国家药品监督管理局”，或者使用搜索引擎搜”国家药品监督管理局 “打开网站。选择化妆品栏目 点击上方化妆品栏目，在快速搜索栏目选择点击”国产非特殊用途化妆品备案信息“。
2、搜索“国家食品药品监督管理局网站”，简称“食药监”，进入官网。拉到主页下端，在“网上办事”板块找到“国产非特殊用途化妆品备案”栏目，点击进去（手机端也是一样）出现这个服务平台，直接在搜索框搜索你想查询的公司或产品。
3、登录国家药品监督管理局网站或者国家化妆品监督抽查总站官网进行查询。在国家药监局网站上，选择药品信息公示-化妆品备案查询。输入需要查找的化妆品名称或备案号等信息，即可查询到相关的化妆品备案信息。
4、在国家食品药品监督管理总局网站上查询化妆品是否备案，输入查询的化妆品名称即可查询。
5、找到国家食品药品监督管理局网址，点击进入。鼠标移动至页面最右边，点击导航栏的“化妆品”。页面跳转后，找到左边导航栏的“企业查询”，点击国产化妆品。如有需要也可以用来查询进口化妆。页面跳转后即可查询，查询方式分为快速查询和高级查询。
简单说比如你要做某件事，审批制就必须先经过主管部门审批同意后你才能合法的去做，备案制就是你可以先去做这个事，但在做这个事的期间你要主动去主管部门进行申报备案，以便给政府有备可查。
保健食品备案登记表，以及备案人对提交材料真实性负责的法律责任承诺书 备案人主体登记证明文件（应当提供营业执照、统一社会信用代码/组织机构代码等符合法律规定的法人组织证明文件扫描件，以及载有保健食品类别的生产许可证明文件扫描件。原注册人还应当提供保健食品注册证明文件扫描件。
备案的保健食品与注册的保健食品有什么不同？与以往的注册管理制度相比，《办法》依据新食品安全法，对保健食品实行注册与备案相结合的分类管理制度。对使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品实行注册管理。
条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。 保健食品备案，是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。
保健食品必须经过国家药监局评审审批才能取得批文，不是简单的备案。而且，保健食品不能在医院销售，准确说是不能上处方，其它方式可以打擦边球，看你怎么操作了。另：保健食品可以在药店内销售。保健食品，有专用的蓝帽子标识，并写有国家药监局批准和批准文号。
注册需要提交的申报资料复杂，一些产品重复审批，注册检验流程时限长，花费的成本大。 现在改成备案制后，保健食品注册将极为简单，由于文号管制带来的垄断局面将打破，药企进入的成本将大大降低。
1、批准文号通常由药品监管部门分配，代表该药品的批准生产信息。备案号则通常用于进口药品，代表该药品的进口备案信息。9-10位：这两位数字表示药品的生产批次。生产批次可以帮助追溯药品的生产过程，确保药品质量的一致性。11-12位：这两位数字表示药品的有效期。
2、要查询药品备案号，通常可以通过国家药品监督管理局的官方网站进行查询。药品备案号是对药品进行备案管理的重要标识，它反映了药品的合法性以及药品的基本信息。访问国家药品监督管理局官方网站 首先，需要打开国家药品监督管理局的官方网站。
3、药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。备案号是工业和信息化部关于网站备案管理系统颁发的网络信息许可证号码。经营性网站必须办理 ICP证，否则就属于非法经营。
4、问题二：膏药上写备案号是什么意思 说明是进口药品 进口药品需要备案的。 问题三：化妆品在国家食品药品监督管理局备案是什么意思 备案了就是在15年6月30以后也可以生产销售，没备案而且还具有美白功能的，是违法销售，无美白功能的也得在网上备案，没备案的也不能销售。
5、法律分析：企业自己编写的产品标准（执行标准）应到标准化主管部门（质监局）备案，备案后，便具备准法律效力，可以作为司法和产品质量判定依据。没有备案的企业标准是不具备对外的公效力的。备案时，主管部门会给每份标准一个唯一的编号，就是备案号。
6、国家药品监督管理局备案的内容不同，备案号也会不同。备案号是用于标识和管理每个备案内容的唯一编号。不同的备案内容可能包括不同的药品、医疗器械、化妆品等，每个备案都有专门的备案号用来区分。因此，不同内容的备案号一般是不一致的。
根据药品外包装和说明书标明的“国药准字H（Z、J、S、B、T）+8个数字”，登陆国家药监局网站在数据库中就可查询到是否经过批准。
http：//appsfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp？tableId=34&tableName=TABLE34&title=药品生产企业&bcId=118103348874362715907884020353 在查询栏填入你要查询的公司名称就可以了。
药品和保健食品（保健品）是国家食品药品监督管理局负责审批的，所以在国家药监局网站 数据查询可以查询得到，查询不到的就是假药、假保健品。但是 医疗器械分为三类，只有申请第三类医疗器械注册，是国家食品药品监督管理局负责审批的，所以；只有第三类医疗器械才能在国家药监局网站 数据查询真伪。
1、处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。根据北大法宝查询得知，《药品管理法》第七十六条和第七十七条规定，处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。其中，标签是指药品包装上的文字、图形、代码等标识，主要用于标识药品的名称、规格、用法用量、注意事项等信息。
2、第六条 药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注。第七条 提供药品信息的标志及文字说明，字迹应清晰易辨，标示清楚醒目，不得有印字脱落或粘贴不牢等现象，并不得用粘贴、剪切的方式进行修改或补充。第八条 药品的包装分内包装与外包装。
3、非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准。根据《药品说明书和标签管理规定》第三条规定，药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。
4、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书。第十三条 药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签。
5、法律分析：生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。