1、《中华人民共和国药品管理法》是我国药品管理领域的重要法律，旨在保障公众用药安全，促进药品行业的健康发展。该法规定了药品的生产、经营、使用、监管等方面的基本要求和制度，为药品市场的规范运行提供了法律保障。药品的生产与质量控制 《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产环节进行了严格的规定。
2、中华人民共和国主席令宣布，根据中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议的决定，于2001年2月28日对《中华人民共和国药品管理法》进行了修订。此次修订的重要法律文件，旨在进一步规范和加强药品领域的管理，以保障公众用药安全和药品市场的健康发展。
3、法律主观：国家药品标准包括：药典标准；卫生部中药成方制剂标准；卫生部化学、生化、抗生素药品标准；卫生部药品标准；卫生部药品标准藏药标准；新药转正标准；国家药品标准化学药品标准；国家中成药标准；国家注册标准；进口药品标准。
4、《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议于2019年8月26日修订通过，现予公布，自2019年12月1日起施行。
劣药是指那些已经发霉、生虫、变质或变性的药品，这些药品未能达到正常的治疗效果，却仍然作为正常药品进行销售或供应给病人。根据药品管理法，如果药品中的成分含量不符合国家药品标准，则被视为劣药。
劣药是指那些药品本身发霉、生虫、变质、变性，失去正常疗效却仍做为正常药品进行销售或给病人使用的药品。药品管理法规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
劣药的定义：根据《药品管理法》，劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的情况。
根据《药品管理法》，如果药品的成分含量不符合国家药品标准，那么这种药品就被定义为劣药。 在某些情况下，即使药品并非完全不符合标准，也会被按劣药论处。
《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》禁止在中药材专业市场内出售国家规定限制销售的中药材和中成药、中药饮片、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。
某些易制毒的中药如麻黄、罂粟壳等是不能大剂量销售的。
一般是毒麻等管制中药材和珍稀野生动物类药材。毒麻类如砒石、砒霜、生马钱子、羊踯躅、斑蝥、生巴豆、生川乌、生草乌、生附子、蟾酥、红娘子、水银制剂等，以及可以提炼用于违法药品的药材，如生麻黄、罂粟、罂粟壳等，一般要求定点生产、销售，不允许大宗销售、运输。
第一条 为了加强中药材的经营管理，维持市场秩序，保障人民身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，结合本市实际情况，制定本办法。第二条 本办法适用于在本市城乡集市贸易市场（以下简称集市）设摊经营中药材的医药商贩。
国家规定禁止进入市场的中成药及有关药品严禁进人中药材市场，_处制售假冒伪劣药品的行为，维护市场经营秩序。
法律分析：一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了，就是距失效期3个月以上的，也不能销售。但并非禁止销售，在货源充足时。在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，对用药疗程在有效期内的药品，即使是距有效期1个月。
一般药品在临期三个月以内就禁止销售了，在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，保质期不同：保质期大于300天，剩余保质时长小于保质期十分之一时长，禁卖；保质期小于等于300天，刺余保质期时长小于30天，禁卖。药物的疗效和有效性都是可以保障的。
法律上是在保质期内可以出售没问题，一般医院的药品不是临期的，随进随销，有效期三年的基本上都是在一年内的。
销售假药罪的假药是指销售药品产品成分与国家规定成分不符，或者用其他药物来冒充生产药品的。根据《中华人民共和国刑法》第一百四十一条规定生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。
【答案】：答案：D 解析：《中华人民共和国药品管理法》第四十八条 禁止生产（包括配制）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
是指药品生产企业违反强制性检验的要求，未经检验即销售，但药品本身是经过批准的，不必然是假药。但是，上述行为均违反了药品管理秩序，具有主观故意，情节也较为恶劣。
按照《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配置，下同）、销售假药。有以下两种情形之一的，即为假药：（一）药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。这两种情形为假药。
1、药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
2、根据药品管理法，如果药品中的成分含量不符合国家药品标准，则被视为劣药。
3、法律分析：有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。