1、甲乙双方按照《合同法》及医药产品购销合同约定购销药品、医用设备、医用耗材等医药产品。甲方应当严格执行医药产品购销合同验收、入库制度，对采购医药产品及发票进行查验，不得违反有关规定合同外采购、违价采购或从非规定渠道采购。
2、乙方未按本合同规定的付款方式付款，每逾期一日，按照逾期金额的2‰支付违约金，逾期达两个月以上的，即视为乙方不履行本合同，甲方有权解除合同，并向甲方支付购房款10%违约金。 第六条：甲方逾期交房的违约责任。
3、医疗器械的购销合同范本（篇1） 甲方（卖房人）： 身份证号码： 乙方（买房人）： 身份证号码： 甲、乙双方经过友好协商，订立本合同： 甲方自愿将座落于 室的房产出售给乙方。（产权人为： ；产权证编号： ；产权性质为： 出售住宅） 房产的建筑面积为： 平方米。 房产的成交价格为人民币： ，此房款包含 。
4、医疗器械的购销合同精选篇1 订立合同双方： 买受人（全称）：___ 出卖人（全称）：___ 为了增强买卖双方的责任感，确保双方实现各自的经济目的，经双方充分协商，特订立本合同，以便共同遵守。
5、乙方保证所供医用耗材或试剂的相关资质证照齐备、有效并符合《国家医疗器械管理条例》；相关资证到期前必须及时到甲方采购中心办理更新备案。 乙方保证所供医用耗材或试剂符合政府相关采购、销售管理规定。 乙方保证所供医用耗材或试剂为符合国家医用耗材质量标准的合格产品，确保临床医疗安全。
6、交货期：合同签定之日起 天之内货物运抵医院。 交货地点：江苏省泰兴市人民医院。 质保期：上述设备免费保修 年；保修期外乙方对本设备终身负责维修。
第一条为加强医疗器械网络销售和医疗器械网络交易服务监督管理，保障公众用械安全，根据《中华人民共和国网络安全法》《医疗器械监督管理条例》《互联网信息服务管理办法》等法律法规，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械网络销售、提供医疗器械网络交易服务及其监督管理，应当遵守本办法。
持有人委托开展医疗器械网络销售的，应当评估确认受托方的合法资质、销售条件、技术水平和质量管理能力，对网络销售过程和质量控制进行指导和监督，对网络销售的医疗器械质量负责。
年提出。为加强网络医疗器械经营监督管理，根据《医疗器械监督管理条例》、《互联网信息服务管理办法》等法律法规的相关要求，总局组织起草了《网络医疗器械经营监督管理办法（征求意见稿）》。
万元以上3万元以下。《医疗器械网络销售监督管理办法》第四十四条有下列情形之一的，由县级以上地方食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款：从事医疗器械网络销售的企业超出经营范围销售的；医疗器械批发企业销售给不具有资质的经营企业、使用单位的。
国家食药监总局发布的《医疗器械网络销售监督管理办法》，自3月1日起施行，规定从事医疗器械网络销售的企业线下应当具备医疗器械生产经营资质。随着医疗器械网络销售的飞速发展，利用网络非法销售未经注册的医疗器械、虚假夸大宣传、欺骗消费者的问题不断出现。
法律依据：《医疗器械网络销售监督管理办法》 第四条 从事医疗器械网络销售的企业、医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当遵守医疗器械法规、规章和规范，建立健全管理制度，依法诚信经营，保证医疗器械质量安全。
医疗器械销售确实需要审核，取得《互联网药品交易服务资格证》才可以网上销售。
从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械上市许可持有人（即医疗器械注册人或者备案人，以下简称持有人）和医疗器械生产经营企业。
依据《医疗器械经营监督管理办法》第四条、第六三条规定：经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理；互联网医疗器械经营有关管理规定由国家食品药品监督管理总局另行制定。
可以的。不过区别于其它商品，医疗器械的销售必须取得经营许可证，网上销售还要取得专门的网络销售的资质。以前医疗器械的销售都是线下实体店，近年来出现了通过收购网上药店获得医疗器械的线上销售资质的做法，需要具备一定的实力。
两品一械的监管我国对药品、医疗器械、化妆品的监管异同是：医疗器械的监管比药品难。市场乱，一二类器械准入门槛低。法律规章不健全，漏洞多，没有类似药品的GMP和GSP。两品一械是指药品、化妆品、医疗器械。
都很严格。医疗器械的监管比药品更难，市场乱，一二类器械准入门槛低。法律规章不健全，漏洞多，没有类似药品的GMP、GSP。中国的OTC药品直接面向消费者，以消费者为中心，消费者自行选购，不需要经过医生，比处方药显出更多的一般消费品的特征，对消费者愿望和需求反应比较敏捷，因而市场具有非常大的潜力。
药品GSP是药品质量管理的全称，是指药品经过生产、运输、仓储、销售等全过程的全面质量管理。药品GSP是照顾患者健康的前提，是保证药品质量，维护市场秩序，促进药品合理使用的基础，全世界任何一个药品批发企业、经销商都应该遵循和执行GSP标准，确保药品从生产到销售全过程的质量可控、可追溯。
同时，在运输、储存和配送过程中，GSP标准确保药品的安全性和稳定性，避免药品的质量受到恶劣的环境影响。通过实施GSP标准，可以有效规范药品生产和供应环节中的各个环节，提高药品质量，降低社会成本，并为患者提供更安全更有效的药品。
GSP认证 GSP的意思是产品供应规范，是泛指控制医药商品在流通环节，所有可能发生质量事故的因素，并从而防止质量事故发生的一整套管理程序。以上就是开一家药店所要具备的基本证明，虽然种类繁多，但是考证却并不困难。总的说来，拥有了这些证明后，再开一家符合经营资质的药店，未来的前景可谓十分可观。
1、要考取医药商品购销员证书，首先要知道初级工的准入条件：年满18周岁，初中及以上学历，且需有至少2年的相关行业经验。中级工和高级工则分别需要满足不同年限的要求，包括取得初级工证书后的工作年限，或是相关专业学历和工作经验的积累。如果你对报考流程、资格审核或证书查询有任何疑问，随时可以私信交流。
2、申请条件和流程要办理三类医疗器械经营许可证，必须有相关的营业执照，一般营业执照上的经营范围这一栏，需要明确写道可以销售三类医疗器械。如果没有，需要去工商局办理增项。
3、法律分析：做医疗器械需要办理相关证件，销售医疗器械需要办理销售相关资质，例如二类器械销售备案凭证，生产医疗器械需要办理生产许可证或者生产备案凭证。从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料。
4、医疗器械生产企业销售本企业生产的医疗器械，不需办理经营许可或备案。经营二类医疗器械的企业需要具备以上资质，但如果是从事第三类医疗器械经营的企业，除了以上条件外，还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。
5、械字号产品销售工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件；拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；拟办企业组织机构与职能等材料。
1、切实执行明码标价制度，做到真实准确、货签对位、标识醒目。通过网络等方式销售药品或者医疗器械的，应当通过网络页面，以文字、图像等方式进行明码标价。不得在标价之外加价出售商品，不得收取任何未予标明的费用。
2、全市药械经营企业要积极争取货源，合理调配，全力保障我市药械供应；严格按照相关法规开展药品、医疗器械经营活动，确保药械质量安全；严禁出现囤积药械、哄抬价格、捆绑销售等违法行为。拆零销售时限将视疫情防控形势适时调整，届时另行通知。
3、杭州市市场监督管理局关于医疗药品及用品价格行为提醒告诫书全市各医药用品经营者及相关单位：随着我市优化调整疫情防控相关措施的出台，连花清瘟等成为消费者购买的热门商品，价格也呈现一定程度的上涨。
4、保定市市场监督管理局关于规范疫情防控期间市场价格行为提醒告诫书全市各经营者：物价稳则民心安。保持居民生活必需品和防疫用品价格稳定，维护公平有序的市场环境，既是全体经营者的应尽义务，也是市场监管部门的职责所在。
5、要严格执行《中华人民共和国价格法》、《关于商品和服务实行明码标价的规定》、《禁止价格欺诈行为的规定》等价格法律、法规，遵循公平、合法、诚实信用的原则，加强价格自律，规范价格行为，为消费者提供价格合理的商品和服务。要依法实行明码标价，不得收取任何未予标明的费用。