药品经营许可证的办理地点通常是在所在地的食品药品监督管理部门。具体的办理流程和要求可能因地区和国家的不同而有所差异，因此建议您在办理前，先咨询当地食品药品监督管理部门或查阅相关官方文件，以获取最准确的信息。了解办理要求 在办理药品经营许可证前，您需要了解当地的相关法律法规和政策要求。
药品经营许可证的办理需要遵循一定的步骤和条件，包括提出申请、提交资料、现场核查、审批发证等环节。 了解相关要求和准备资料：在办理药品经营许可证前，需要了解相关的法律法规和政策要求，以及办理流程。同时，准备好相关的申请材料，如企业营业执照、负责人身份证明、经营场所证明等。
办理药品经营许可证的流程如下： 申请与受理。需向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交相关材料。该部门会对申请进行受理和审查。 现场核查。受理后，相关部门会组织对经营场所进行核查。核查出合法且合规的情况后，等待审批。 审批与发证。审批完成后，会作出是否准予许可的决定。
综上所述，办理药品经营许可证的步骤包括向食品药品监督管理部门提出筹建申请，提交相关材料，部门对申请进行处理，审查申报材料，决定是否同意筹建，筹建完成后向部门提出验收申请，部门组织验收，决定是否发放许可证。
药品经营许可证的办理条件和流程涉及多个步骤，旨在确保药品经营的安全与合规。
怎样办理《药品经营许可证》？（1）申请。开办药品批发企业，申办人向食品药品监督管理局提出申请；开办药品零售药店，申办人向拟办企业所在地（市）区食品药品监督管理局提出申请；（2）受理。
首先，要进行膏药制作，需要前往工商局进行核名手续。接下来，要向食药局申请药品经营许可。如果膏药是由自己制作的话，还需要申请药品生产许可。最后，返回工商局办理营业执照。
法律分析：首先去工商局核名，然后去食药局办理药品经营许可，如果是自己做的，还要药品生产许可，然后回工商局办理执照。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第七条 从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
卖膏药需要证件分以下两种情况：如果是中草药简单加工的膏药，那就办营业执照和税务登记证就可以；如果是中成药之类的膏药，那就要办《药品经营许可证》、《营业执照》和《税务登记证》，首先去工商局核名，然后去食药局办理药品经营许可，如果自己做的，还要药品生产许可，然后回工商局办理执照。
1、将准备好的申请材料提交至所在地的食品药品监督管理部门，按照要求进行现场或非现场申报。 审查与评估：食品药品监督管理部门会对申请材料进行审查，并可能进行现场核查，评估企业的生产能力、质量控制及管理水平等。
2、药品生产许可证的办理条件主要包括企业资质、生产条件、质量管理和安全环保等方面的要求。企业资质要求 药品生产企业必须为依法设立的法人单位，具备独立承担民事责任的能力。此外，企业还需具备从事药品生产所需的注册资金、经营场所和设施等。
3、简述药品生产许可证的申报程序：申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出筹建申请；食品药品监督管理部门对申办人提出的申请做出决定；食品药品监督管理部门自受理申请之日起30个工作日内，对申报材料进行审查，作出是否同意筹建的决定，并书面通知申办人。
4、拟生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据。申请药品生产许可证的条件： 药品生产企业必须具备相应的生产条件和生产能力，能够保证药品的稳定生产和供应。 药品生产企业必须符合国家相关法律法规和标准要求，具备相应的质量管理体系和生产管理制度，建立健全的质量保证体系和风险控制体系。