GSP，即Good Supply Practice，中文含义为产品供应规范。它是一套旨在通过控制医药产品流通环节中的各种潜在质量风险，从而防止质量事故发生的管理程序。 在医药产品的生产、经营和销售全过程中，由于内外部因素的影响，质量问题可能随时发生。
GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范，在我国称为《药品经营质量管理规范》。它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。
GSP的意思是指药品经营质量管理规范。详细解释：GSP是英文“Good Supply Practice”的缩写，直译为良好的供应实践，而在药品行业，它特指药品经营质量管理规范。这一规范是为了确保药品在流通环节的质量安全，保障人民群众用药安全有效而制定的。
GSP是指药品经营质量管理规范。它是控制药品在流通环节所有可能发生质量事故的因素，从而避免药品质量问题的关键要素，确保了药品的可靠性和安全性。GSP的基本含义 GSP是英文Good Supply Practice的缩写，直译为良好的供应规范。
1、GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。
2、GSP是英文Good Supply Practice的缩写，在中国被称为《药品经营质量管理规范》。GSP是一套管理程序，旨在控制医药商品在流通环节中可能出现的质量问题，以防止质量事故的发生。医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素的影响，时刻面临着质量问题的风险。
3、【答案】：D 本题考查的是，质量管理范的英文缩写。
4、【答案】：答案：GSP GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。1998年，在1992版GSP的基础上重新修订了《药品经营质量管理规范》，并于2000年4月30日以国家药品监督管理局令第20号颁布，2000年7月1日起正式施行。
5、GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范，在我国称为《药品经营质量管理规范》。它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。
药品经营质量管理规范的适用范围是所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业。《药品经营质量管理规范》于2000年4月30日以国家药品监督管理局局令第20号公布，适用范围是所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业。
药品经营质量管理规范的适用范围是：所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业。经营药品零售业务的企业。经营药品批发业务的企业。
药品批发企业和药品零售企业。根据药品经营质量管理规范：适用于药品经营企业，包括药品批发企业和药品零售企业。如人员要求、培训，场地设施，进货，仓储，销售等环节的具体要求。《药品经营质量管理规范》于2000年4月30日以国家药品监督管理局局令第20号公布。
gsp的适用范围包括药品经营企业、以及药品生产企业销售药品、药品流通过程中三个范围。适用于药品流通过程中，计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节。GSP是英文GoodSupplyPractice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。
题主是否想询问“gsp的适用范围是什么”？中国境内经营药品的专营或者兼营企业。GSP是英文GoodSupplyPractice的缩写，意即产品供应规范，是规范药品经营质量管理的基本准则，其适用范围是中华人民共和国境内经营药品的专营或者兼营企业，可用于药品流通过程中，计划采购、购进验收等环节。
从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。法律依据：《药品经营质量管理规范》第二条 本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。
法律主观：药品经营许可证和药品经营质量管理规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。根据法律规定，单位或个人想从事药品零售活动的，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
药品经营许可证：药品经营许可证是卖药的基本证书，是国家药品监督管理部门颁发的，用于证明企业具备合法经营药品的资质。申请药品经营许可证需要满足一定的条件，如具备合法的经营场所、符合药品经营管理规范等。
药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作。法律客观：《药品经营质量管理规范》第二条本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。
【答案】：A 《药品经营许可证》有效期为5年，有效期届满前6个月，向原发证单位申请换发。《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录至少保存5年。
开药店需要办理的手续有：需要去办《营业执照》、《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》、《药品经营质量管理规范》。