1、首营资料指购进货品时，与本企业首次发生供需关系的货品生产或经营企业。购进首次经营物品或与首营企业开展业务关系前，采购员应详细填写“首营品种（企业）审批表”，连同规定的资料及样品报质量负责人。
2、首营资料是指企业在新开展一项业务时，需要申请相关许可证或资质证书，以满足法律法规和市场准入要求的相关资料。这些资料包括企业的注册证明、财务报表、生产许可证、产品质量检验报告等等。这些资料是准入市场的必要条件，同时也是企业经营合法合规的重要保障。首营资料对于企业来说，具有重要的意义。
3、首营资料指的是企业在经营过程中，首次与某个供应商或客户合作时，为了评估和了解其背景、资质及产品质量等而需要对方提供的详细资料。详细解释如下：首营资料通常在商业合作中的初次接触阶段进行交换，是为了确保双方的合作能够建立在互信和透明的基础上。
1、企业法人营业执照；药品生产许可证；GMP（GoodManufacturingPractices，即药品生产质量管理规范）中华人民共和国组织机构代码；税务登记证；年纳税报表；企业质量情况调查表；质量保证协议书。
2、A、加盖有首营企业原印章的《药品生产许可证》和《营业执照》的复印件。B、加盖有首营企业原印章的该企业GMP质量管理体系的认证证书复印件。
3、药品生产批准证明文件（药品生产批准文号的证书）。1药品质量标准。1药品出厂检验报告书。1药品最小包装、标签、说明书实样。1—6条、11—14条是《GSP》要求必须具备的，7—10条是各地药监局或各企业自己附加的。
4、首营企业的审核：对首次发生业务活动的药品生产或经营企业，除按选择供货方的条件进行评价考察外，还应填报“首营企业审批表”。
5、销售药品时，医药公司所需的首营资料清单相当详尽，旨在确保药品的质量和合规性。以下是主要的文件和要求： 生产企业资料：包括企业法人营业执照、药品生产许可证、GMP证书（药品生产质量管理规范）、组织机构代码证、税务登记证、年纳税报表、企业质量调查表和质量保证协议书。
1、首营品种需要提供的资料：药品生产许可证 营业执照 GMP证书 药品批准证明文件（药品批准文号的批文）药品质量标准 发货药品的检验报告书 药品最小包装、标签、说明书。销售人员身份证、上岗证 法人授权委托书 质量保证协议书 注：是提供真实样品。
2、首营，是首次经营的意思，指的是医药保健品企业与经销商或代理商的第一次业务合作。在医药行业，首营资料是一系列必备的证明文件，包括企业资质、产品资质、业务人员资质等，这些资料是医药企业之间开展首次业务活动时，为证明合法并符合GSP要求所必须提供的。
3、资料有：药品生产企业许可证、GMP证书、营业执照、税务登记证、组织机构代码证、产品的检验报告单、药品生产批件、质量标准、物价批文、包装样品、销售人员上岗证、法人委托书、销售合同、质量保证协议等。这应该可以进入药品经销企业了。
4、首营指的是企业首次向某一供应商或经销商采购药品或医疗器械的行为。以下是详细的解释：首营这一概念在医药、医疗器械等行业中尤为常见。具体来说，当一个企业准备采购某种药品或医疗器械时，如果它与该供应商或经销商之前没有任何合作记录，那么这次采购就被视为“首营”。
5、帮助消费者进行负责任的自我药疗，宣传合理用药知识，为消费者提供用药咨询，指导并监督药学服务工作。 负责开展质量管理教育和药品知识培训工作，对本店的非药师人员进行专业指导。保证所销售的药品为质量合格产品，保证消费者用药安全。
首营品种审核程序：（1）业务购进部门按规定将审核资料收集齐全后，填写“首营品种审批表”，报质量管理机构进行质量审核；（2）质量管理机构将“首营品种审批表”报分管质量负责人审核批准后，业务部门方可购进首营品种；（3）质量管理机构负责建立首营品种质量档案。
首营品种审核程序 分发部门：药品购进部门、质量管理部门 l、目的：建立首营品种审核工作程序，规范首营品种购进工作，保证购进药品质量。依据：《药品经营质量管理规范》（2000年修订）第三十条。
首营企业与首营品种的审核：对于首营企业与品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位质量管理体系进行评价。
三）负责首营企业和首营品种的质量审核。（四）负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。（五）负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。（六）负责药品的验收和检验，指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。（七）负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。
坚持质量优先，从合法供应商处采购，并记录首营企业的资格。确保购进药品有合法票据，票、账、货相符，保存记录至少2年。合同中包含质量条款，对首营品种进行详细质量审核，必要时进行抽样检验。验收药品时需严格执行批发验收标准，必要时要求企业提供质量检验报告。
药店首营资料录入步骤如下： 在国家食品药品监督管理总局网站上选择“电子服务”栏目，进入首营管理系统，填写企业基本信息，包括企业名称、地址、法定代表人等。 质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、记录文件等。
进入系统设置-商品编码-商品和服务税收分类编码，在“查询条件”中输入名称，点击“查找”，选择商品后，左侧列表自动跳到商品对应的分类，将此分类前的加号点开，然后选择商品后，点击右上角的“增加”按钮，输入商品名称，选择税率，点击“确定”即可。
在wps仅供首营资料使用，操作步骤如下：打开WPS软件，新建一个文档。在文档中编写或插入需要使用的首营资料，如公司名、营业执照号码、生产地址等。在文档中选择需要保护的内容，可以使用鼠标拖选或按住Shift键进行多选。
登录通首营电子资料平台，进入上传资料页面。点击上传文件，选择要上传的文件。输入文件的描述信息，如文件类型、文件大小等。点击上传按钮，完成文件上传。首营指购进货品时，与本企业首次发生供需关系的货品生产或经营企业，首营企业的选定应进行包括资格和质量保证能力的审核。
采购员。医疗器械的购买金额比较大，购买的医疗器械由采购员负责索取和收集，并将新资料录入计算机系统，新收集的资料经质量管理部经理或质量管理员在计算机系统中审核通过后保存即可。