通过看产品上的批准文号来辨别药品与非药品。在我国只有具有“国药准字”文号的产品才能称之为药品。
范围差异：国药准字涵盖了所有经过国家药品监督管理局批准的药品，每种药品的每个规格都有一个对应的批准文号。OTC则特指那些不需要医生处方，消费者可以直接购买的药品。 意义不同：国药准字是消费者区分药品与非药品的一个重要标志。OTC则是区分处方药和非处方药的标志。
查询主要可以通过以下两种方法进行。手机二维码扫描查询。具体步骤如下：打开支付宝手机的软件，点击“扫描”主页，和目标代码·跟踪代码“信任”从“8”药盒子。批准数量、批号、生产日期和有效期的药可以显示。该药品的批准文号相当于“身份证号”，与该药品的名称和说明书相对应。
根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。处方药与非处方药分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设处方药和非处方药两大区）。
中药材在、中药饮片（批发企业有专门的中药库房，零售企业有中药柜区）。特殊管理药品（毒、麻、精、放）和危险品（批发企业有专门的库房，零售药店有专柜）。都必须按国家有关规定管理和存放。危险品不应陈列，如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。
法律分析：国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第三条 药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。
为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守本办法。
《办法》第四条将药品注册按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理，并按照“创、改、仿”的原则进行细化分类；注册分类不再区分“进口”与“国产”，审评执行统一的标准和质量要求。6月30日，国家药品监督管理局发布《生物制品注册分类及申报资料要求》《化学药品注册分类及申报资料要求》。
药店药品陈列应执行“四分开”原则，即：药品与非药品分开，处方药与非处方药分开，内服药与外用药分开，中药饮片、易串味药品与一般药品分开。药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等质量指标必须符合国家规定的标准。只有符合国家标准的药品，才能保证疗效。
药品的四分开原则是临床工作中避免发放药物出错所采取的应对方法：药品与非药物要分开放置，如药品和保健品不能放置一起等。口服用药和外用药要分类放置，避免外用药物口服引起严重并发症。处方用药和非处方用药要分开放置，处方用药是指医生依据患者病情开据单子后，患者可购买的药物。
政事分开、管办分开、医药分开、营利性和非营利性分开——四个分开是新医改的指导思想 药品仓储的四分开：药品与非药品分开；处方药与非处方药分开；内服药与外用药分开；易串味药与一般药分开。注：药品批发企业实际常用的为三分开，处方药与非处方药一般未分开。
药品与非药品分开；处方药与非处方药分区陈列；外用药与其他药品分开摆放；拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。
非药品主要有以下10种批准文号的产品：卫消字号，如奇瑞双唑泡腾片、正红花油；卫食字号，如健胃消食片、安神补脑液和葡萄糖酸钙口服液；卫食准字号，如草珊瑚含片、天龙伟哥；卫食健字号，如排毒养颜胶囊。
药品与非药品（医疗器械（如创可贴等）、日化品（如消字号的膏、水，还有同时经营的杂货）、保健食品）分开。处方药与非处方药分开（从外包装可简单辨识，有OTC标志的为非处方药）。内服与外用分开。按功能主治分类或剂型分开摆放。
新开药店药品分类管理，不需要分基本药物。药品的分类管理主要是：药品在陈列时：首先分成2大块，药品与非药品，既 药品与非药品要分开存列。没有“国药准字”号的都是非药品。非药品区挂非药品区绿牌，把食品、保健品（就是有蓝帽子的）分开存列。
药品的分类 明确答案 药品的分类主要依据其功能、成分、用途及特殊性质进行划分。常见的分类方式包括：处方药与非处方药、中药与西药、以及特殊药物分类等。
根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。处方药与非处方药分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设处方药和非处方药两大区）。
1、非药品也就是消准字或卫字号、食字号、药健字的。消准字或卫字号跟外用药、医疗器械容易混。卖场摆在分开且相邻的柜台便于顾客寻找。食字号、药健字一般是服用的，不适合跟外用摆一起，另放一柜吧。药械准字是医疗器械类。药准字的外用药很好分了。有OTC的肯定是非处方药。
2、到药店买药，首先你可以在药店里找一下，如果有柜台上标有一个大大醒目的绿色OTC标志，那么，这个柜台卖的就是非处方药，如果柜台上是“处方药”标志，这个柜台卖的就是处方药。
3、在药品的包装上未标明或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的都是劣药。遇到这样的情况你应该到当地药监局举报获赔。那么有时你到药店买药品，营业员把保健品或食品推荐给你，你也自愿接受了，你就上当了。这种情况就不好投诉了，因为人家没有讲卖给你的是药品呀。
1、国家对药品实行分类管理制度，将药品分为处方药与非处方药。药品分类管理是国际通行的管理办法。它是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。
2、按物态分类 将剂型分为固体、半固体、液体和气体等类。固体剂型入散剂、颗粒剂（冲剂）、丸剂、片剂、胶剂等；半固体剂型如内服膏滋、外用膏剂、糊剂；液体剂型如汤剂、合剂（含口服液剂）、糖浆剂、酒剂、酊剂、露剂、注射液等；气体剂型如气雾剂、烟剂等。
3、药店中的药品主要分为两大类：非处方药（OTC）和处方药。 我国药品分类还需增加中药饮片，因此实际分为三类。 处方药需在柜台内摆放，分类包括抗生素、心脑血管药物、胃肠道药物等。 处方药的销售必须依靠医生的处方。 非处方药（OTC）可以开架销售，其分类与处方药相近。
4、准确的说药物分为：OTC（非处方药）、药品、抗生素、针剂。而OTC又分为甲类和乙类。甲类和乙类药的区别：带有红底白色OTC标志的是甲类药，绿底白色OTC标志的是乙类药，这两种药都是非处方药。