1、法律主观：私自销毁过期药品的处罚方式：没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
2、”因此，对于吸毒的人，处十日以上十五日以下拘留，可以并处二千元以下罚款，对于屡教不改的，可以按国家规定，实行劳动教养。法律客观：本罪的犯罪构成（一）客体要件本罪侵犯的客体是国家对麻醉药品、精神药品的管理制度。
3、药店药品无进货票据处罚如下：将药品销毁。对责任人和涉假企业（或单位）进行罚款，并上报有关部门，数量和金额巨大的或情节严重的直至追究相关人员法律责任。追查该药品的源头，追究相关责任人的责任。对无任何票据的可参照市面上同品名或品种的药品价格确定案值。
1、不合格药品销毁方式一般除去包装盒，把片剂或胶囊剥离出来进行销毁。如果是针剂就将药水倒掉进行销毁。常规药品由企业自行销毁你管制药品（毒、麻、精、放、终止妊娠）报当地县级药监部门批准后，由县级药监部门监督销毁，相关手续要齐全，不合格品报表，销毁记录。
2、第五条 医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。日常工作由药学部门承担。
3、【法律分析】：麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁。
4、卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为。
5、卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为。参照《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条，麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。
6、麻醉药品应使用专用处方，处方保存三年备查；精神药品和医疗用毒性药品处方保存两年备查，并做好逐日消耗记录和旧空安瓶等容器回收记录。未经药品监督部门批准，不得擅自配制和使用含麻醉药品、一类精神药品和放射性药品的制剂。建立完善的特殊药品报废销毁制度。
法律分析：药品销毁管理办法并不是法律依据，关于药品销毁方面的法律依据为《中华人民共和国药品管理法》。其中规定已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品，应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。
b. 销毁方式：采用安全、环保的销毁方式，如高温焚烧、化学处理等，确保药品的有效成分被彻底破坏。c. 监督检查：加强对过期药品销毁过程的监督和检查，确保销毁操作符合相关法规和标准。d. 公众教育：加强对公众的过期药品处理知识宣传，提高公众对过期药品危害的认识，鼓励正确的处理方式。
“废药品及其包装物”按有害生活垃圾回收。因此如果家庭过期药品没有被分类集中收集，可以破坏药品包装盒后，随生活垃圾分散丢弃、分类回收，相对风险较小。家庭过期药品如果送至正规回收点进行统一回收，需集中进行无害化处理，以减少对环境产生的危害。
药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁。医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当按照本条规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。
报废药品要专人专帐管理，帐卡登记准确，保证帐货相符。报废药品要及时销毁处理，不得长期积存。法律依据：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三条开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。
卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为。 第四章 麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用 第十四条 医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算。
生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告，可以处十万元以上五十万元以下的罚款。
生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。销售过期药品会面临行政处罚，严重的构成犯罪，要受到相应刑事处罚。
法律分析：根据我国相关法律规定，对于销售过期产品的处罚为：责令停止销售，没收违法销售的产品，并处违法销售产品货值金额二倍以下的罚款；有违法所得的，并处没收违法所得；情节严重的，吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。