1、我之前办的时候了解过，需要提供医疗器械生产许可证、营业执照、生产许可证、税务登记表、医疗器械生产产品登记表、授权委托书、质量保证书、医疗器械注册产品标准、质量检验报告书。但是我觉得太麻烦了，后来我找了一家膏药代加工厂，只需要提供商标和配方就行，省事多了。
2、法律主观：需要医疗器械生产许可证、 营业执照 、生产许可证、税务登记表、医疗器械生产产品登记表、 授权委托书 、质量 保证书 、医疗器械注册产品标准、质量检验报告书。
3、医疗器械生产许可证或一类医疗器械生产备案是必须的证件之一。三证或三证合一的原件也是必须准备的，这包括自有产权材料，如房产证、土地证、购房合同或第三方证明等。如果从非源头厂家采购，需要查看厂家授权书。建议直接与源头厂家合作，以确保产品质量及生产进度有保障。
4、企业基础：拥有营业执照、组织机构代码证和税务登记证，或是整合为一的三证合一文件。专业团队：配备技术精湛、经验丰富的产品研发团队，包括技术负责人、生产管理人员和质检技术人员。硬实力：现代化的生产线，能满足不同客户对膏药贴大规模定制的需求，设备齐全，工艺精湛。
5、卖膏药需要的资质药品经营许可证和营业执照。
开药房需要下列资质：具有依法经过资格认定的药学技术人员；具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；具有保证所经营药品质量的规章制度。
药店卖药人员需要以下证件：《药店从业人员上岗证》是由药监局组织培训考核的，考核合格的颁发《药店从业人员上岗证》。药店的营业员要有高中以上学历、由所在药店统一报市药监局培训就可以了。
开药店需要以下资格和要求：药品经营许可证：药品经营许可证是开设药店的必要证件，由国家药品监督管理局或省级药品监管部门颁发。
1、药品生产许可证的办理条件主要包括企业资质、生产条件、质量管理和安全环保等方面的要求。企业资质要求 药品生产企业必须为依法设立的法人单位，具备独立承担民事责任的能力。此外，企业还需具备从事药品生产所需的注册资金、经营场所和设施等。
2、药品生产许可证。企业必须取得药品生产许可证，以确保其具备药品生产的基本条件和资质。GMP认证。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范（GMP）的要求，确保药品生产全过程严格遵守规定，保证药品质量安全。质量管理体系。
3、药品生产资质：根据国家相关法规和政策，需要获得药品生产许可证或药品生产经营许可证。该证书是开展药品生产的合法凭证，需要向相关药品监管部门进行申请，并满足其规定的条件和要求。生产场所：药品生产企业需要有符合要求的生产场所。