1、第一章 总则第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。
2、《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过，自2001年12月1日起施行。2019年8月26日上午，十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过新修订的药品管理法。该法将于2019年12月1日起实施。亮点一：四个最“新”。
3、中华人民共和国的药品管理法，经过修订，于2001年2月28日由第九届全国人大常委会第二十次会议审议通过。这部法律对于药品这一关乎人民健康和生命安全的重要商品，具有深远的意义。自1985年7月1日实施以来，它在确保药品质量，保障公众用药安全，以及打击制售假劣药品方面起到了关键作用。
4、《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过，现将修订后的《中华人民共和国药品管理法》公布，自2001年12月1日起施行。第四十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。
5、年2月28日《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过，现将修订后的《中华人民共和国药品管理法》公布，自2001年12月1日起施行。
6、你说的“2001年12月1日执行” 是修订后的 中华人民共和国《药品管理法》执行日期。颁布日期就是公布日期；2001年2月28日 由全国人大常委会公布 修订后的 中华人民共和国《药品管理法》内容。
从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。无药品生产许可证的，不得生产药品。药品生产许可证应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。
药品生产和经营必须遵守的规定是必须取得药品生产许可证。
药品生产药品经营必须遵守的规定是取得药品生产许可证。
本报告全面涵盖了世界卫生组织药品标准专家委员会第40次技术报告的重要内容。报告由9个附录组成，针对药品质量保证的不同方面提供了详尽指导和建议。第一个附录包括了国际化学对照品和国际红外对照光谱目录，为药品研发和质量控制提供了基础资源。
世界卫生组织药品标准专家委员会的最新技术报告——第41次会议，详细阐述了国际专家团队在药品质量保障及原料药与制剂质量标准方面的共识和建议。这份报告内容丰富，包含多个附录，以提供深入的指导和参考。
世界卫生大会 是世卫组织的最高权力机构，每年召开一次。主要任务是审议总干事的工作报告、规划预算、接纳新会员国和讨论其他重要议题。
第二次粮农组织/世界卫生组织全球食品安全管理人员论坛2004年10月12-14日， 泰国曼谷食品出口管理与验证沙史·萨莉女士（印度出口检验委员会主任准备的文件） 引言世界贸易组织的成立使各国能够获得更好的进入世界市场的机会。
钴60照射后的辐照食品会有放射性物质残留嘛？ 不会有残留。 我国的中药辐照杀菌研究，开始于20世纪六十年代，七十年代后期由国家科委牵头组织科研、教学、生产和检验等单位，进行了60Co辐照中药的研究。
