根据相关资料查询显示：《增值税专用发票》或者《增值税普通发票》其中一个就可以了。
增值税电子普通发票可以开给个人。电子发票对于消费者维权以及征税管理都有积极意义。一方面，电子化留存对打击假货非常关键，消费信息证据与购物过程都在大数据中，能增强维权的便利性。另一方面，虚假营销将因税收杠杆空间被大幅挤压，有助于营造可信的网络交易环境，促进互联网经济健康发展。
国药控股大药房能开公司发票。根据查询相关公开信息，浙江国药大药房有限公司成立于2000年3月，其前身是浙江英特药房有限公司，是国药控股国大药房有限公司旗下子公司，注册资本1500万。
医药两票制是指药品从药厂卖到一级经销商开一次发票，经销商卖到医院再开一次发票，以两票替代目前常见的七票、八票，减少流通环节的层层盘剥，并且每个品种的一级经销商数量受到严格控制。
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。
企业销售药品应开具销售凭证内容包括有：开具标明供货单位名称。药品名称。生产厂商。批号。数量。价格内容的销售凭证。
根据《药品流通监督管理办法》第二章第十一条：药品生产企业，药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格等内容的销售凭证。
产品每批检验报告（厂检，首营抽检时用到）；1产品最小包装盒（样本）；1药品说明书复印件；1一般纳税人认定记录（可有可无）；1法人授权书（法人委托书）；1身份证复印件；1产品生产标准；1购销合同；产品内外包装及说明书批文；2购销员资格证书。
销售药品时，医药公司所需的首营资料清单相当详尽，旨在确保药品的质量和合规性。以下是主要的文件和要求：生产企业资料：包括企业法人营业执照、药品生产许可证、GMP证书（药品生产质量管理规范）、组织机构代码证、税务登记证、年纳税报表、企业质量调查表和质量保证协议书。
首营包括首营企业和首营品种。首营企业：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。所以首营企业的资料包括：一证、一照、一证书，（即药品生产或经营许可证、营业执照、GMP或GSP证书，均为盖有红色公章的复印件）法人授权委托书（要有法人亲自签名或盖章）、销售人员身份证。
首营资料包括：药品资料：药品注册证、药品注册批件、药品补充申请批件。药品质量标准。药品说明书、包装、标签。物价批文。检验报告（首批和同批）企业资料：《药品生产许可证》。《营业执照》。
首营资料所需的生产企业和产品材料介绍：生产企业 企业法人营业执照；药品生产许可证；GMP（Good Manufacturing Practices，即药品生产质量管理规范）；组织机构代码；税务登记证；年纳税报表；企业质量情况调查表；质量保证协议书。
以上资料均需加盖本单位红印章（公章），每一证A4纸版本，复印件需清晰。器械首营资料 索取并审核加盖有首营企业原印章的《医疗器械生产（经营）许可证》或者备案凭证、《营业执照》及工商年检报告、税务登记证等资料并留档。索取相关产品的医疗器械注册证或者产品的备案凭证。
加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；2加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；3销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。4药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。
法律分析：药品生产、经营企业未按照规定留存有关资料、销售凭证的。由有关部门责令限期改正，给予警告，逾期不改正的，处以5000元以上2万元以下的罚款。
根据《药品流通监督管理办法》第二章第十一条：药品生产企业，药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格等内容的销售凭证。