重点监控药品分级标准分为一类药品、二类药品和三类药品。一类药品：指有较高毒性、较强药效、易产生严重不良反应或者有成瘾性的药品，如麻醉药、精神药等。这类药品需实行特别管理，只能在医疗机构内使用，且需进行严格的备案和使用记录。
特殊管理药品（毒、麻、精、放），易制毒、戒毒、肽类制剂、蛋白同化制剂等国家药监局规定的必须严加保管的药品。贵重药品、疫苗、生物制品、血液制品、需要冷藏的药品。对于存储时间较长和效期较近药品（有效期在半年以内的品种）品种应该列入重点养护品种。（并且还要填催销表催销）。
不能。最近各省纷纷出台“重点药品监控”的通知，近一段时间来，北京、上海、安徽、宁夏等接连提出对重点药品监控，并明确提出了对这类产品要限用、停用。国家重点监控药物包括辅助用药、抗肿瘤药物、抗微生物药物、质子泵抑制剂、糖皮质激素、肠外营养药物等。
1、不能。最近各省纷纷出台“重点药品监控”的通知，近一段时间来，北京、上海、安徽、宁夏等接连提出对重点药品监控，并明确提出了对这类产品要限用、停用。国家重点监控药物包括辅助用药、抗肿瘤药物、抗微生物药物、质子泵抑制剂、糖皮质激素、肠外营养药物等。
2、对于这类药品的采购，有严格的制度和程序。医疗机构在采购时，除非临床确实需要，否则通常不会选择纳入重点监控目录的药品。如果确实需要采购，必须先向所在地纠正医药购销和医疗服务中不正之风工作领导小组办公室报告，并且采购金额不得超过医疗机构总采购额的3%。使用情况还需定期在网上公开，以便于公众监督。
3、国家卫生健康委员会近日再次发布重磅消息，更新了国家重点监控合理用药药品目录，引发了医药界的广泛关注。本次调整新增30个药品，其中包括奥美拉唑、人血白蛋白等，标志着药品目录管理*的进一步深化，每三年调整一次的周期保持不变，旨在严控药品合理使用，保障公众健康。
4、重点监控药品分级标准分为一类药品、二类药品和三类药品。一类药品：指有较高毒性、较强药效、易产生严重不良反应或者有成瘾性的药品，如麻醉药、精神药等。这类药品需实行特别管理，只能在医疗机构内使用，且需进行严格的备案和使用记录。
5、招投标中的重点监控药品。重点监控药品的监控是为了防止其不良反应的发生和对患者生命造成威胁。各省药监局要求各厂商生产的重点监控药品必须接入药品流通实时监控系统，以便随时监控其药品的购、销、存和流通情况。这是因为重点监控药物的使用会导致严重不良反应，过敏、肝损伤、肾损伤、血液系统损伤等。
6、国家卫生健康委。各省的卫生健康行政部门在纳入新版目录药品品种，形成省级重点监控合理用药药品目录时，是需要及时报给国家卫生健康委进行备案的，是国家卫生健康委所管辖的。重点监控目录中包括多个国采品种，如奥美拉唑、布地奈德、依达拉奉、兰索拉唑、头孢他啶、艾司奥美拉唑等药物。
一）需向社会公开的院务：医疗服务信息，医疗服务价格信息，行业作风建设情况，医院收费信息，并按规定向患者提供病历资料复印或复制任务。
医疗机构为了提升管理透明度和医疗服务质量，确保依法执业，以及改善医患关系，依据相关法规和指导意见，制定了一份关于院务公开监督考核的试行办法。该办法适用于所有医疗机构，强调了监督考核的公正性、民主性和实效性。卫生部是全国院务公开监督和考核的最高指导机构，省级卫生行政部门负责地方的执行和监督。
确保与民生密切相关的信息公开。严格执行政府信息公开条例，公开财政预算、重大决策等信息，回应突发公共卫生事件，增强群众对医疗服务的知情权。推进政务服务体系建设，优化服务环境。整合资源，强化信息化建设，提高政务服务的便捷性和透明度，避免重复建设和投资浪费。
全面推行院务公开制度：医院的服务流程、收费标准、行风建设等向社会公开；医院的重大决策、财务收 支情况等向院内职工公开。加强医患沟通，对群众反映的问题指定专人进行处理，限期解决，自觉接受群众监督。严格落实住院患者各项知情同意制度，不超标准收费，规范医生用药，坚决杜绝“开单提成”和“大处方”现象的发生。
国家卫生健康委。各省的卫生健康行政部门在纳入新版目录药品品种，形成省级重点监控合理用药药品目录时，是需要及时报给国家卫生健康委进行备案的，是国家卫生健康委所管辖的。重点监控目录中包括多个国采品种，如奥美拉唑、布地奈德、依达拉奉、兰索拉唑、头孢他啶、艾司奥美拉唑等药物。
年3月31日。2023年3月31日，天津市卫健委发布《第二批天津市重点监控合理用药药品目录》，共43个品种，比国家版增加了13个，已于发布日开始执行。根据国家卫健委的通知，对调出原目录即第一批重点监控目录的药品，地方卫生健康行政部门应继续监控至少满1年才可取消监控。
卫健委其实就是国家卫生健康委员会，这个部门主要是组织并拟订中国国民的健康政策，以及预防和控制国民重大疾病的，并且也负责协调，落实应对人口老龄化政策，负责加快老龄事业和产业的发展，争取为人民群众提供全方位，全周期的健康服务。
卫健委与卫生局区别在于权力的不同，卫健委其实就是国家卫生健康委员会，这个部门主要是组织并拟订中国国民的健康政策。卫生局只是国家地方的各级医院的一个主管部门，平时主要负责传染病和慢性非传染性疾病的治疗等工作。公共卫生是关系到一国或一个地区人民大众健康的公共事业。
新医改后，国家医保局成立后将主导药品、耗材、器械采购权，指导意见明确的是，卫健委只对采购、使用有监管权。采购权和监管权分开，以往既是裁判又是运动员的情况将会发生改变。
需要的话，一般是可以的。法律分析：有权利的卫生监督所有权利调取医院的监控，公安机关也可以调取医院的监控，医院监控可作为民事诉讼的证据。所以一般是可以的。