药品生产的整改报告怎么写(药品整改措施怎么写)
发布时间:2024-07-27 浏览次数:63

药店安全自查报告范文两篇

1、xx 县 xx 药房于 20xx 年 1 月 1 日换发新药品经营许可证。药房的经营地址:清原满族自治县夏家堡镇猴石村经营方式:零售药房,本店经营范围:中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品。

2、零售药店自查报告 篇1 基本情况:我店经营面积40平方米,全年实现销售任务万元,其中医保刷卡万元,目前经营品种3000多种,保健品多种,药店共有店员2人,其中,从业药师1人,药师协理1人。自检自查中发现有做得好的一面,也有做得不足之处。

3、通过自查自纠活动GSP管理水平得到进一步提高。 通过GSP自查,我们认为已初步达到标准要求,现提出认证申请,欢迎各位领导前来检查指导。 药房自检自查报告2 为了进一步提高医疗机构的管理水平,保证人民群众用上安全有效的药品。

药品集中采购存在的问题整改报告怎么写

1、自查过程中才存在的问题 未严格执行零差率销售,个别处方划价不准确;药品摆放不整齐。自查中未发现过期药品和假冒伪劣药品,卫生室使用药品均为国家基本药物,未发现非基药。整改要求 药品实行明确标价,准确划价,严格按照零差率销售;药品分类摆放;加强基本药物制度宣传。

2、未完成全部采购任务。截至2019年底,我单位完成了XX种药品的采购,但还有XX种药品未完成采购任务。采购药品价格高于市场平均价。部分采购药品的价格高于市场平均价,未能实现预期的降价效果。采购程序不规范。

3、你核对一下自己的验收记录少了哪个内容,整改报告就说修改验收记录的格式,格式内容包括了药品通用名称……(按格式内容照填,但必须包括上述规定的内容),符合GSP的规定。

4、密切监控有非法促销嫌疑品种;对当月门诊、住院药品使用量前10名的科室进行公示,组织专家小组定期检查,杜绝大处方行为,发现问题及时整改;贯彻落实《抗菌药物临床应用指导原则》,抗菌药物分级管理;举办合理应用抗菌药物讲座;定期下发《药事简报 》,通报药物不良反应,提醒临床合理、安全用药。

5、在诊疗过程中,由于有极少数医生用药不合理,存在开大处方的现象。 少数医务人员为病人主动服务意识有待增强,影响了医院整体形象。 由于我院用药数量较少,目前没有实行网上平台购药。

生产企业自查报告

1、生产企业自查报告1 为了积极响应吕梁市药监安[20**]85号《关于进一步加强药品生产企业安全生产管理工作的通知》文件精神,为了切实搞好药品安全生产工作,我公司组织进行了一次安全生产隐患大排查,具体实施过程如下: 组织领导 本单位成立了药品安全生产隐患自查领导组。

2、企业自检的自查报告1 加强组织领导,健全组织建设 为严格保密纪律,堵塞漏洞,消除隐患,加强机关的保密工作,公司成立了保密工作领导小组,总经理为组长,分管副总经理为副组长,各部门负责人、档案管理员、保密工作人员为成员,做到分管领导负责抓,经办人员具体抓。

3、自查报告是一个单位或部门在一定的时间段内对执行某项工作中存在的问题的一种自我检查方式的报告文体。

4、公司自检自查报告篇1 没有好的管理,就没有好的效益。

5、企业安全生产自查自纠报告篇一 xx房产公司: 为进一步强化xx城建建筑工程有限责任公司质量安全生产工作,切实加强建设工程安全施工管理,坚持“安全第一,预防为主”的方针,确保我公司XX年安全生产目标的实现。

6、有关物业管理成绩与自查情况报告如下: 物业管理取得的成绩 我公司下设办公室、财务部、品质管理部、市场发展部、工程技术部、保安部,保洁部等职能部门,秉承“顾客至上,服务至微”的服务宗旨和“团结、务实,文明、敬业”的企业精神,向业主提供规范化、标准化的物业管理服务。

...认证现场检查不合格项目7401:8105:8110怎么整改.急用...

1、序号 缺陷项目 整改措施 责任人 完成时间 (7401)(8105)(8110)例如:(7401) 缺陷项目:填门店在接受药品配送时,验收人员没有按送货凭证对照实物,进行品名.规格.批号.生产厂商以及数量度核对,没有在凭证人签字。

2、药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30厘米,与库房散热器或供暧管道的间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米。 *7710 不合格药品应存放在不合格品库(区),并有明显标志。 *7711 不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。 7712 陈列药品的货及橱窗应保持清洁和卫生,防止人为污染药品。

3、零售企业GSP认证检查项目共109项,其中关键项目(条款前加*)34项,一般项目75项 现场检查时,应对所列项目及其涵盖内容进行全面检查,并逐项作出肯定、或者否定的评定。凡属不完整、不齐全的项目,称为缺陷项目;关键项目不合格为严重缺陷;一般项目不合格为一般缺陷。

药品过期整改报告范文

1、验收合格的药品,验收员应在药品购进验收记录单上签字或盖章,并注明验收结论。仓库保管员凭验收员签字或盖章的药品购进验收记录单办理入库手续,对货单不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊或有其他问题的药品,应予拒收并报质量负责人。

2、建立合理的进货管理制度,以监控商品的保质期。 定期检查库房和货架,及时清理临期和过期食品。 加强食品保质期的控制和管理,防止过期食品上架。 培训员工提高食品安全意识,确保每位员工都能识别和管理过期食品。结语:我们将持续监控整改措施的执行情况,并定期更新进度报告。

3、组织人员对原有货物进行彻底排查,清理“三无”及过期产品,对不合格产品坚决销毁,对检验检疫不严格或者手续不全的.产品进行清退。如将原采购的食用猪油退货,改用合格的产品“元宝牌”餐饮大豆油。加大资金的投入,改善仓储设施,加装仓库排风扇,并计划在最近时间内改装地楼。

4、经常组织员工开展业务及法规知识学习,并有记录 工作人员着装整齐,佩戴服务卡,做到文明热情周到的服务。不足之处:药房针剂散乱 药库的整体没有完善整改之处:我院将在县食品药品监督局的大力支持下用一个月的时间整改好。让每个患者吃上安全有效放心的药。

5、加大质量管理的工作力度,对软、硬件的管理和学习不断加强和完善,努力使本店的质量管理工作和其它业务知识逐步走向现代化;规范化和制度化,为确保广大人民群众用药安全有效作出应有的贡献。

药品安全自查报告

1、今后,我药房将继续抓好药品质量,杜绝假冒伪劣药品和不正之风,做好参保人员药品的供应工作,为我州医疗保险事业的健康发展作出更大的贡献。 药品安全自查报告2 根据市卫生局市药监局“放心药房”专项检查通知及检查标准,我院严格按照标准认真贯彻落实,并开展自查。现将自查结果汇报如下: 加强管理,明确责任。

2、药店药品自查报告1 药店概况 我店成立于20xx年xx月,位于xx,营业面积xx平方米。药店现有职工xx人,其中xx药师人,药士xx人,药学学历xx人。经营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品等共xx个品种,年销售总额xx万元,拥有固定资产xx万元。

3、我店于 20xx 年 11 月份按照 GSP 条款进行了全面自查,认证的各项准备工作已基本落实到位,因新版 GSP 要求提高,我药房需要进一步完善,现提出延期认证申请,期望药监局主管领导批准。

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